Details
Gute Desinfektions- & Reinigungsleistung in einem Schritt
Überzeugt mit einer guten Materialverträglichkeit insbesondere auf alkoholempfindlichen Flächen
Verzicht auf den Zusatz von Farb- und Duftstoffen
Präparatetyp
CLEANISEPT ist ein Kombinationspräparat zur Desinfektion und Reinigung von medizinischem Inventar, Medizinprodukten sowie Flächen aller Art. CLEANISEPT ist auf quartären Ammoniumverbindungen aufgebaut. Es ist parfümfrei, enthält weder Aldehyde noch Phenole und zeichnet sich durch eine gute Reinigungskraft aus.
CLEANISEPT ist hervorragend geeignet zur Ober ächendesinfektion von abwaschbaren nicht porösen Flächen in der Lebensmittelverarbeitung und in Großküchen. Es ist besonders geeignet für Bereiche, in denen
neben der Erfüllung hoher hygienischer Anforderungen eine Geruchsbelästigung vermieden werden muss.
CLEANISEPT hat eine gute Materialverträglichkeit und ist auch für Acrylglas geeignet.
Anwendungsgebiete gemäß Biozidprodukte-Verordnung (BPR): Zur Flächendesinfektion und Reinigung von medizinischem Inventar und Flächen aller Art.
Anwendungsgebiete gemäß EU-Medizinprodukteverordnung (gem. Artikel 120):
Desinfektion und Reinigung von nichtinvasiven alkoholempfindlichen Medizinprodukten.
Anwendung
Flächenwischdesinfektion: Die zu desinfizierende Fläche mit einer ausreichen den Menge der frisch angesetzten CLEANISEPT Gebrauchslösung vollständig benetzen und diese mechanisch verteilen (Scheuer-Wisch-Desinfektion). In der Routineanwendung können die desinfizierten Flächen unmittelbar nach der Abtrocknung unter Berücksichtigung der Einwirkzeit wieder genutzt werden.
Konzentrat - nur verdünnt anwenden! Die Gebrauchslösung in der gewünschten Konzentration mit Wasser geeigneter Qualität (max. 40 °C) ansetzen.
Medizinprodukte, die bei bestimmungsgemäßem Gebrauch mit dem Körper in Kontakt kommen, nach Ablaufen der Einwirkzeit 15 s unter fließendem Wasser geeigneter Qualität spülen.
Gemäß EU-Medizinprodukteverordnung sind Anwender/Patienten verpflichtet, alle im Zusammenhang mit diesem Produkt aufgetretenen schwerwiegenden Vorfälle dem Hersteller und der zuständigen Behörde des EU-Mitgliedsstaats, in dem der Anwender/Patient niedergelassen ist, zu melden.
Anwendungshinweise
Einsatz in Vliestuchspendersystemen: CLEANISEPT eignet sich insbesondere
zur Verwendung in Vliestuchspendersystemen mit einer begutachteten Des-
infektionsleistung und einer Standzeit von bis zu 42 Tagen in Kombination mit
den ONE SYSTEM Vliestuchspendersystemen oder einer Standzeit von bis zu 28
Tagen in Kombination mit den DESCO/ECO WIPES-Vliestuchspendersystemen.
Zusammensetzung
100 g Lösung enthalten als wirksame Bestandteile: 3,33 g Didecyldimethylammoniumchlorid,6,66 g Alkyl (C12-16) dimethylbenzylammoniumchlorid
Enthält: Nichtionische Tenside < 5 %
Die im Produkt enthaltenen Tenside sind biologisch abbaubar gemäß EU Detergenzienverordnung.
Zulassung / Listungen
Aufgenommen in die aktuelle Desinfektionsmittelliste der VAH und die aktuelle Desinfektionsmittelliste
der ÖGHMP. Gelistet in der IHO-Desinfektionsmittellistefür den Lebensmittelbereich und der IHO Viruzidie-Liste. Registriert als Biozid-Produkt bei der baua (Bundesanstalt für Arbeitsschutz und Arbeitsmedizin)
gem. Biozidgesetz:baua Reg.-Nr.: N-48487 und N-48488.
Entspricht der EU-Richtlinie 93/42/EWG für Medizinprodukte.
Wirkungsspektrum und Einwirkzeiten | 1 min | 5 min | 15 min | 30 min | 60 min | ||
Anwendungsempfehlung zur Flächendesinfektion: | |||||||
bakterizid, levurozid* | VAH/EN 16615 | mit Mechanik, hohe Belastung | 7,5%** | 2,50% | 1% | ||
behüllte Viren | |||||||
begrenzt viruzid | EN14476 | niedrige und hohe Belastung | 7,5% | 2% | 1% | ||
Ergänzende Prüfergebnisse | |||||||
bakterizid | EN 13697 | hohe Belastung | 0,75 % | ||||
EN 13727 | hohe Belastung | 3% | 1% | 1% | |||
EN 1276 | hohe Belastung | 0,5% | |||||
EN 1276 | niedrige Belastung | 0,25% | |||||
EN 16615 | hohe Belastung | 7,5 % | 2,5 % | 1% | |||
EN 17387 | hohe Belastung | 2% | |||||
levurozid (C. albicans) | EN 16615 | hohe Belastung | 7,5% | 2,5% | 1% | ||
EN 13697 (modifiziert) | hohe Belastung | 2% | |||||
EN 13697 | hohe Belastung | 0,75% | 0,5% | ||||
niedrige Belastung | 0,25% | ||||||
EN 13624 | hohe Belastung | 3% | 0,75% | 0,5% | |||
niedrige Belastung | 0,25% | 0,1% | |||||
EN 1650 | hohe Belastung | 0,75% | 0,25% | ||||
EN 17387 | hohe Belastung | 4% | 3% | ||||
EN 1650 | niedrige Belastung | 0,25% | |||||
wirksam gegen Polyomaviren | EN 14476 | hohe Belastung | 5% | 2% | |||
wirksam gegen Noroviren | EN 14476 | hohe Belastung | 7,5% |
*einschließlich Phase 2 Stufe 1 – und Phase 2 Stufe 2 Tests (quantitative Suspensionsversuche und praxisnahe Keimträgerversuche)
** – VAH gelistet 5 Min. Wert
Verursacht Hautreizungen. Verursacht schwere Augenschäden. Sehr giftig für Wasserorganismen mit langfristiger Wirkung.Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz/Gesichtsschutz tragen.
Sofort GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt anrufen. Inhalt/Behälter zugelassenem Entsorger oder kommunaler Sammelstelle zuführen.
Nur zur professionellen Anwendung durch Personal mit entsprechender Sachkunde gemäß nationaler Richtlinien.
Desinfektionsmittel vorsichtig verwenden.
Vor Gebrauch stets Etikett und Produktinformationen lesen.
Zusatzinformation
Art.Nr. | L58.G00310 |
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Hersteller | Dr. Schumacher |